Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d): Erbe Group

Ihre Verantwortung

Durchführung und Unterstützung von behördlichen Registrierungen und Zulassungen für alle Medizinprodukte, die durch Erbe außerhalb der EU in Verkehr gebracht werden
Zusammenarbeit mit Vertriebspartnern, Dienstleistern und Behörden
Bewertung der Anforderungen für internationale Zulassungen sowie Prüfung und Bereitstellung von Zulassungsdokumentation in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen des Unternehmens
Koordination von Zulassungsprojekten unter Einhaltung von Terminen und Fristen

Ihre Qualifikationen

Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium und erste Berufserfahrung im Bereich der internationalen Zulassung von Medizinprodukten
Gutes Verständnis für Technik und komplexe Zusammenhänge
Interesse am Umgang mit internationalen gesetzlichen Anforderungen und Verordnungen
Gute Problemlösungs- und Kommunikationsfähigkeit
Interkulturelle Kompetenz und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen:

Ergonomische Arbeitsplätze mit modernster Ausstattung
Breites, regionales Kantinenangebot mit Frühstück, Mittagessen sowie kostenfreien Getränken (Wasser, Kaffee)
Gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch Unterstützung bei Ferienbetreuung sowie externe Beratungsangebote für alle Lebenslagen
Attraktive monatliche Vergütung mit tariflichen und außertariflichen Sonderzahlungen (Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld etc.)
Arbeitszeitkonto für eine gewisse zeitliche Flexibilität sowie Möglichkeit zum hybriden Arbeiten
Breites internes und externes Trainingsangebot sowie Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen
Arbeitsplatz in einem familiengeführten Unternehmen in einer krisensicheren Branche